- 杨锋;郭建英;刘海龙;赵学勇;杨振奇;刘艳萍;
本研究对内蒙古荒漠药用植物资源进行统计分析,以期为药用植物资源开发利用提供一定的理论依据,通过野外调查结合相关文献整理,分析药用植物资源特征。结果表明:内蒙古荒漠药用种子植物有66科190属285种,大多是草本和灌木,以中生类型为主,旱生与湿生类型均有存在,生态幅度较为广,同时具有明显的荒漠特征。不同的生活型与生态水分类型在功能类型上主要发挥清热的功效,同时存在一定的差异。药用植物资源在药用性能及药用部位表现为多样性,具有一定的开发潜力;从药性分析,以寒性为主;从药味分析苦味药、甘味药及辛味药是主要组成部分;从功能类型分析,可划分成19类,主要发挥清热的功效。药用植物资源用途多样性,有极大的经济价值,包括重点药用植物5种,濒危保护植物15种。建议加强对药用植物的科学研究,加大对药用植物的监管保护力度,合理开发荒漠药用植物资源,促进荒漠产业发展。
2023年02期 v.45;No.190 153-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 1112K] [下载次数:140 ] - 张文武;童金凤;彭甫蕾;杨旭;张宽朝;蔡永萍;金青;
低温沙藏处理可以有效解除多花黄精种子休眠,为此本实验利用非靶向气相色谱-质谱法(GC-MS)技术鉴定并分析了沙藏后的多花黄精种子不同萌发时期的代谢产物及其变化规律。共鉴定出初级代谢产物116种,对多花黄精种子萌发0 d vs. 7 d,7 d vs. 14 d,14 d vs. 21 d,21 d vs. 28 d和28 d vs. 35 d等比较组进行成对比较筛选,分别筛选鉴定出各比较组中发生显著变化的差异代谢物(VIP>1.0,P<0.05)17,27,9,7和1种。多花黄精种子萌发初期的0 d、7 d和14 d,种子内的二糖(海藻糖,麦芽糖,蔗糖等)以及TCA循环中苹果酸,琥珀酸,柠檬酸等含量显著增加,而在14 d后整体呈现下降趋势。γ-氨基丁酸等氨基酸含量在萌发0 d时最高。HCA分析表明,大部分的代谢物含量在沙藏的多花黄精种子萌发7 d时上升,14 d后下降,表明在14 d前后初级代谢产物被快速消耗。KEGG分析表明,种子萌发过程中TCA循环,精氨酸与脯氨酸代谢,淀粉和蔗糖代谢等多条代谢通路表现活跃。在萌发初期,氨基酸、糖类和有机酸类物质含量三者间显著相关。本研究结果为进一步开展黄精种子人工繁育提供了理论依据。
2023年02期 v.45;No.190 164-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 1296K] [下载次数:853 ] - 刘樊;颜鸿远;徐阳晓;刘义梅;刘大会;
分析不同升温时间对乌天麻(Gastrodia elata f.glauca)、红天麻(Gastrodia elata f.elata)箭麻生长习性、花期同步及杂交种子发育影响,为早期获得高质量天麻杂交种子材料,促进天麻杂交种高效育苗提供科学依据。对乌天麻和红天麻箭麻不同时间定植升温(22℃)下花茎出苗时间、始花时间、花茎高度、杂交种子质量等进行分析。结果显示,不同升温时间是影响箭麻出苗时间、始花时间的主要因素,乌天麻集中于2月中下旬出苗,红天麻升温10~15 d后陆续出苗;生态变型是影响箭麻生育期长短、花期花朵数的主要因素,乌天麻比红天麻生育期长21.47 d,对花期及蒴果采收期无较大影响,红天麻比乌天麻更易完成抽薹;不同升温时间条件下,乌天麻挂果率为87.76%,红天麻挂果率为94.53%;母本决定杂交种子质量,以红天麻为母本、乌天麻为父本所得杂交种子活性为94.32%,优于以乌天麻为母本、红天麻为父本所得杂交种子活性。因此,生产中应于1月中旬对乌天麻开始升温,待乌天麻出苗后(15 d左右)开始对红天麻升温催芽,使得乌天麻与红天麻于3月中上旬花期同步,4月初可获得优良杂交天麻种子。
2023年02期 v.45;No.190 177-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 1038K] [下载次数:287 ] - 江俊涛;任盈盈;刘洪波;
探讨柯萨奇病毒A组10型(coxsackievirus A10, CV-A10)感染人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞的基因表达谱变化,为深入理解CV-A10致病机制提供重要基础数据。本研究将CV-A10以感染复数(MOI)为0.1的剂量感染RD细胞12 h后提取总RNA,通过RNA-Seq技术获取RD细胞中的全部转录本信息,基于生物信息学的方法对差异表达基因进行GO(gene ontology, GO)和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)分析。结果显示,共筛选到2 610个差异表达基因,其中表达上调的基因有1 582个,表达下调的基因有1 028个。随机选取8个差异表达基因,经RT-qPCR验证后发现,其变化趋势与转录组数据一致。GO和KEGG富集分析结果显示,差异表达基因主要聚焦于细胞内信号转导、mRNA加工、抗病毒免疫反应等过程。结果表明,CV-A10感染可能会引起RD细胞发生自噬。
2023年02期 v.45;No.190 185-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 1028K] [下载次数:209 ] - 吕欣桐;杜芬;
microRNA-223(miR-223)是参与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)炎性调控、细胞生长等通路的微小非编码RNA。本研究系统地探究miR-223及其靶基因的网络调控机制,以便全面理解miR-223在AS中的作用。利用miRNA靶基因预测数据库miRDB、miRmap、TargetScan和miRTarBase获取miR-223的靶基因集。R语言分析基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)共享平台动脉粥样硬化斑块差异表达基因集(GSE100927),筛选出斑块差异表达基因,并与miR-223靶基因集交叉匹配。利用基因本体(gene ontology,GO)及基因组数据库(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析研究差异表达基因功能。结果显示,斑块中下调的1 584个差异表达基因与miR-223靶基因交叉匹配得到422个交集mRNA。GO及KEGG富集分析发现miR-223可能通过细胞生长、炎症反应以及血管平滑肌收缩等信号通路调节动脉粥样硬化斑块的发生发展过程。蛋白相互作用网络(protein-protein interaction networks,PPI)分析获得关键节点基因是INADL、JAM3、SMTN、LDB3、YAP1、TJP1、NCKAP1、PDLIM3、MICAL2和MPP5,其中YAP1也与铜死亡相关。我们还发现miR-223可能直接靶向GLS、GCSH调控铜死亡,参与动脉粥样硬化的发生发展过程。本研究表明,miR-223主要通过调控细胞生长、铜死亡等相关信号通路影响动脉粥样硬化的各个进程。
2023年02期 v.45;No.190 193-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 1079K] [下载次数:229 ]